Bogotá D.C., 14 de noviembre de 2025.
El Ministerio de Salud y Protección Social anunció importantes avances para mejorar la atención de las enfermedades huérfanas y raras en el país. La entidad expidió la Resolución 2307 de 2025, una medida que actualiza los requisitos para que los prestadores de servicios de salud puedan habilitarse como Centros de Referencia especializados, y abrió una consulta pública para actualizar el listado nacional de estas patologías.
Según el Ministerio, la nueva resolución responde a solicitudes de pacientes, familias, organizaciones y prestadores, quienes habían señalado dificultades para cumplir uno de los criterios exigidos por la norma anterior. Con el ajuste, más IPS del país podrán postularse de manera voluntaria para convertirse en centros especializados en diagnóstico, tratamiento y seguimiento farmacológico, lo que ampliará la capacidad instalada y mejorará la oportunidad y calidad de la atención.
La medida modifica el artículo 4° de la Resolución 651 de 2018 y elimina un requisito que, según el Ministerio, limitaba el acceso de algunos prestadores al proceso de habilitación. Con esto, se espera fortalecer la red de atención en todo el territorio, reducir brechas regionales y facilitar que los pacientes reciban servicios especializados más cerca de sus lugares de residencia.
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El Ministerio también destacó que la actualización de los estándares de habilitación brinda mayor claridad y transparencia para las entidades territoriales encargadas de verificar los requisitos, lo que contribuirá a prácticas más eficientes y a una gestión más ágil en la atención de estas patologías.
El segundo anuncio del Gobierno tiene que ver con la apertura de la consulta pública del listado nacional de Enfermedades Huérfanas/Raras. El proyecto de resolución fue publicado el 11 de noviembre y estará disponible para recibir comentarios ciudadanos hasta el 2 de diciembre. Esta actualización periódica es esencial para reconocer oficialmente nuevas patologías, activar rutas de atención, definir criterios diagnósticos y garantizar el registro adecuado de los casos.
La participación de expertos clínicos, organizaciones de pacientes, academia, entidades territoriales y ciudadanía será clave para robustecer la decisión final. Según Minsalud, este proceso permitirá fortalecer la vigilancia epidemiológica y la planeación sectorial necesaria para responder de manera adecuada a las necesidades de esta población.
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El Ministerio invitó a todos los actores del sistema de salud a participar activamente en la consulta pública, aportando observaciones que permitan consolidar un listado más actualizado y ajustado a la evidencia.
Con estas acciones, el Gobierno reafirma su compromiso con el derecho a la salud de las personas con enfermedades huérfanas o raras y continúa avanzando en el Plan Nacional de Gestión para su atención integral, que prioriza la prevención, la detección temprana, el acceso oportuno y la participación social.
